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Le CISS, le patient et la e-santé Le 6 octobre dernier, Magali LEO, Chargée de mission Assurance Maladie au sein du CISS et coordonnatrice de notre groupe de travail sur la e-santé, a animé une session lors de la conférence CATEL Paris portant sur le thème “Patients 3.0 : le pouvoir d’agir …
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Communiqués de presse
Et pendant ce temps-là, la polémique vaccinale court toujours… au détriment des intérêts de santé publique ! La décision récente du Conseil d’Etat réactive les passions autour de la polémique vaccinale. Si sa décision s’entend parfaitement d’un point de vue juridique, elle ne permet …
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18 AVRIL : journée européenne des droits des patientsCitoyens européens : vous bénéficiez du droit à recourir aux soins à l’étranger A l’occasion de la journée européenne des droits des patients fixée le 18 avril, le CISS …
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Bons Points – Mauvais Points
Le bon usage du médicament : informations, prévention et quizz pour tester vos habitudes et comportements.La campagne des Caisses Primaires d’Assurance Maladie du Haut-Rhin et du Bas-Rhin En février 2017, l’Assurance …
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Liste en sus versus égalité d’accès aux soins …
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Enquêtes, tribunes, plaidoyers du CISS
Dans un environnement dont on voit qu’il requiert une démarche volontariste pour l’information des malades et la pleine application de leurs droits, ce baromètre consacre la place de nos associations comme organisations de référence pour représenter et défendre les intérêts des malades et de l’ensemble des usagers du système de santé : elles occupent la 1ère place du palmarès 2013 en étant attendues dans ce rôle par 52% des Français (+12 points par rapport à 2012), et même par 62% des personnes atteintes d’une ALD. Une légitimité que la puissance publique doit reconnaître et valoriser, notamment comme moyen d’action complémentaire auprès des usagers du système de santé, par rapport aux lacunes identifiées en termes d’information et d’application de leurs droits.
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Dans un environnement dont on voit qu’il requiert une démarche volontariste pour l’information des malades et la pleine application de leurs droits, ce baromètre consacre la place de nos associations comme organisations de référence pour représenter et défendre les intérêts des malades et de l’ensemble des usagers du système de santé : elles occupent la 1ère place du palmarès 2013 en étant attendues dans ce rôle par 52% des Français (+12 points par rapport à 2012), et même par 62% des personnes atteintes d’une ALD. Une légitimité que la puissance publique doit reconnaître et valoriser, notamment comme moyen d’action complémentaire auprès des usagers du système de santé, par rapport aux lacunes identifiées en termes d’information et d’application de leurs droits.
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